Мама и дочь нежно соприкасаются лбами

О здоровье малыша — по анализу вашей крови, в Ташкенте

Анализ вашей крови, который помогает оценить риск синдрома Дауна и других нарушений у ребёнка

Получить консультацию

Более 1700 исследований с 2024 года - Лицензия № 2384
Собственная лаборатория в Ташкенте

НИПТ помогает оценить риск
синдромов Дауна, Эдвардса и Патау у ребёнка ещё во время беременности. Для этого достаточно крови из вены на руке. Результат помогает врачу понять, нужны
ли дополнительные обследования.

Наши врачи-генетики обучались
в университетах Италии, Южной Кореи, Греции и России

Turakulov Sherzod

Turakulov Sherzod

Врач-генетик

Стажировался в Италии

Опыт 15 лет

Tillayeva Noila

Tillayeva Noila

Врач-генетик

Стажировался в Италии

Опыт 15 лет

Turakulov Sherzod

Turakulov Sherzod

Врач-генетик

Стажировался в Италии

Опыт 15 лет

Tillayeva Noila

Tillayeva Noila

Врач-генетик

Стажировался в Италии

Опыт 15 лет

Turakulov Sherzod

Turakulov Sherzod

Врач-генетик

Стажировался в Италии

Опыт 15 лет

Tillayeva Noila

Tillayeva Noila

Врач-генетик

Стажировался в Италии

Опыт 15 лет

Turakulov Sherzod

Turakulov Sherzod

Врач-генетик

Стажировался в Италии

Опыт 15 лет

Tillayeva Noila

Tillayeva Noila

Врач-генетик

Стажировался в Италии

Опыт 15 лет

Современное оборудование
для анализа ДНК. Используем платформу FASTASeq 300, чтобы исследовать генетический материал

Стандарт — 8 рабочих дней, экспресс — 4 рабочих дня

Руки врача и женщины при передаче папки с результатами
Рука будущей мамы на животе

НИПТ можно обсудить с врачом в любом возрасте.
Исследование проводят с 9 недель беременности;
перед записью важно учесть ваше здоровье
и особенности беременности.

В готовом заключении будет список исследованных состояний, оценка риска по каждому из них и показатели качества образца. Врач объяснит, что означает результат

NIPT

Демонстрационный образец

Результаты исследования

Пациент
Не указан
Исследование
НИПТ
Хромосомные состоянияРезультат
  • Трисомия 21—
  • Трисомия 18—
  • Трисомия 13—

В итоговом отчёте — индивидуальная оценка риска по каждому исследованному состоянию.

Контроль качества

Показатели образца и исследования

Заключение специалиста

Интерпретация результата и дальнейшие рекомендации

Образец показывает структуру отчёта. Не является результатом исследования.

Образец заключения

Самое важное —
понятно.

Врач поможет разобраться в результате и ответит на ваши вопросы.

Что есть в заключении

  • Исследованные состояния
  • Оценка риска
  • Качество образца

Как все проходит

  1. Мы свяжемся с вами, ответим на вопросы и поможем с записью.

  2. В Ташкенте. Медсестра возьмёт кровь из вены — как при обычном анализе.

  3. Лаборатория проведёт анализ и подготовит заключение.

  4. Врач объяснит, что он означает и нужны ли дальнейшие обследования.

01

Оставьте номер

Мы свяжемся с вами, ответим на вопросы и поможем с записью.

Будущая мама разговаривает по телефону
02

Сдайте кровь

В Ташкенте. Медсестра возьмёт кровь из вены — как при обычном анализе.

Женщина прижимает салфетку к руке после забора крови
03

Дождитесь исследования

Лаборатория проведёт анализ и подготовит заключение.

Рука специалиста ставит пробирку с образцом крови в штатив
04

Обсудите результат с врачом

Врач объяснит, что он означает и нужны ли дальнейшие обследования.

Будущая мама обсуждает заключение с врачом

Счастливые семьи делятся своим опытом — от первой консультации до получения результатов

Семейное селфи

Мадина Каримова

Перед НИПТ я переживала и не очень понимала, что именно покажет тест. На консультации всё объяснили простыми словами, а когда пришли результаты, врач подробно разобрал их со мной. Для меня было важно, что можно спокойно задать любой вопрос и тебя не торопят

Семейное селфи

Мадина Каримова

Перед НИПТ я переживала и не очень понимала, что именно покажет тест. На консультации всё объяснили простыми словами, а когда пришли результаты, врач подробно разобрал их со мной. Для меня было важно, что можно спокойно задать любой вопрос и тебя не торопят

Семейное селфи

Мадина Каримова

Перед НИПТ я переживала и не очень понимала, что именно покажет тест. На консультации всё объяснили простыми словами, а когда пришли результаты, врач подробно разобрал их со мной. Для меня было важно, что можно спокойно задать любой вопрос и тебя не торопят

Семейное селфи

Мадина Каримова

Перед НИПТ я переживала и не очень понимала, что именно покажет тест. На консультации всё объяснили простыми словами, а когда пришли результаты, врач подробно разобрал их со мной. Для меня было важно, что можно спокойно задать любой вопрос и тебя не торопят

Семейное селфи

Мадина Каримова

Перед НИПТ я переживала и не очень понимала, что именно покажет тест. На консультации всё объяснили простыми словами, а когда пришли результаты, врач подробно разобрал их со мной. Для меня было важно, что можно спокойно задать любой вопрос и тебя не торопят

Семейное селфи

Мадина Каримова

Перед НИПТ я переживала и не очень понимала, что именно покажет тест. На консультации всё объяснили простыми словами, а когда пришли результаты, врач подробно разобрал их со мной. Для меня было важно, что можно спокойно задать любой вопрос и тебя не торопят

Семейное селфи

Мадина Каримова

Перед НИПТ я переживала и не очень понимала, что именно покажет тест. На консультации всё объяснили простыми словами, а когда пришли результаты, врач подробно разобрал их со мной. Для меня было важно, что можно спокойно задать любой вопрос и тебя не торопят

Стоимость НИПТ

Забор крови, анализ, заключение и разбор результата включены в стоимость. Уточните актуальную цену перед сдачей.

Основные хромосомные нарушения

Basic

  • Синдром Дауна, Эдвардса и Патау
  • Определение пола ребенка
  • Контроль качества образца

Уточнить стоимость

Получить консультацию

Расширенный состав

Plus

  • Все из Basic и дополнительные исследования:
  • Нарушения числа половых хромосом
  • 19 редких нарушений числа других хромосом
  • 60 синдромов микроделеций и микродупликаций

Уточнить стоимость

Получить консультацию

Если в образце крови не хватит материала для исследования, повторный забор крови и анализ мы проведём бесплатно.

Частые вопросы

Если не нашли ответ на свой вопрос, задайте его нам!

Задать свой вопрос
Какие состояния проверяет НИПТ?

Basic оценивает вероятность синдромов Дауна, Эдвардса и Патау. В пакет Plus входят эти исследования и дополнительные проверки хромосом.

Чем НИПТ отличается от УЗИ и обычного скрининга?

НИПТ — самый точный скрининг для оценки риска синдромов Дауна, Эдвардса и Патау. Его можно пройти с 9-й недели, сдав кровь из вены. УЗИ показывает, как развивается малыш, а НИПТ помогает точнее оценить риск этих хромосомных состояний. Эти обследования дополняют друг друга.

НИПТ — это диагноз?

Нет. НИПТ оценивает, насколько вероятно, что у малыша есть синдром Дауна, Эдвардса, Патау или другое состояние из выбранного пакета. Это не диагноз: если анализ покажет повышенный риск, врач обсудит с вами дополнительные обследования, которые помогут уточнить результат.

Что означает результат «повышенный риск»?

Это значит, что тест обнаружил повышенную вероятность одного из состояний, которые входят в пакет. Это ещё не диагноз. Врач объяснит результат и обсудит, нужно ли подтверждающее обследование.

Что делать, если результата получить не удалось?

Само отсутствие результата не означает диагноз. Если в образце окажется недостаточно материала, GeneHub повторно возьмёт кровь и проведёт анализ бесплатно. Если причина другая, обсудите дальнейший шаг с врачом.

Как проходит сдача крови? Это безопасно для беременности?

Для НИПТ берут кровь из вены на руке, как при обычном анализе. Процедур внутри матки не проводят.

С какой недели можно сдать НИПТ и нужна ли подготовка?

В GeneHub — с 9 недель беременности. Специальная подготовка не нужна. Перед записью сообщите срок беременности и важные особенности здоровья.

Можно ли сдать НИПТ, если я живу не в Ташкенте?

Сдать кровь для НИПТ GeneHub можно в Ташкенте. Если вы приедете из другого города, свяжитесь с нами заранее: уточните адрес, время приёма и срок готовности результата.

Кто поможет разобраться в результате?

Разбор заключения включён в стоимость GeneHub. Результат также обсудите с врачом, который ведёт беременность: он учтёт его вместе с УЗИ и другими данными.

Получить консультацию

Оставьте номер телефона — мы ответим на ваши вопросы и поможем разобраться в НИПТ.

Заявка не обязывает проходить исследование.

Когда стоит обсудить НИПТ с врачом

  • Вам 35 лет или больше
  • По скринингу выявлен повышенный риск
  • В семье есть наследственные заболевания
  • Беременность наступила после ЭКО
  • Вы хотите узнать больше о хромосомных рисках

Что нужно уточнить перед сдачей

  • Срок беременности меньше 9 недель
  • Многоплодная беременность
  • Онкологическое заболевание у матери
  • Недавнее переливание крови или трансплантация

При семейной истории заболеваний врач поможет выбрать обследование с учётом того, какие состояния нужно проверить.

Как читать заключение

Перечень исследуемых состояний, оценку риска, сведения о качестве образца и комментарии специалиста.

Результат нужно обсудить с врачом. Высокий риск требует обсуждения подтверждающего обследования, низкий не исключает все заболевания.

Документы лаборатории

Свяжитесь с GeneHub, чтобы запросить лицензии и сертификаты и уточнить, какие документы относятся к исследованию НИПТ.

+998 50 782 66 33

О ваших данных

Данные, введённые в эту форму, не отправляются и не сохраняются сайтом. Связаться с GeneHub можно по телефону +998 50 782 66 33.

Партнерам

По вопросам сотрудничества и направления пациентов свяжитесь с GeneHub.

+998 50 782 66 33