Turakulov Sherzod
Genetik shifokor
Italiyada malaka oshirgan
15 yillik tajriba
Farzandingiz salomatligi haqida — qon tahlilingiz orqali, Toshkentda
Farzandingizda Daun sindromi va boshqa buzilishlar xavfini baholashga yordam beradigan qon tahlili
Maslahat olish
2024-yildan buyon 1700 dan ortiq tekshiruv — Litsenziya № 2384
Toshkentdagi o‘z laboratoriyamiz
NIPT homiladorlik davridayoq
bolada Daun, Edvards va Patau sindromlari xavfini baholashga yordam beradi. Buning uchun qo‘l venasidan qon topshirish kifoya. Natija shifokorga qo‘shimcha tekshiruvlar
zarurligini tushunishga yordam beradi.
Genetik shifokorlarimiz
Italiya, Janubiy Koreya, Gretsiya va Rossiya universitetlarida tahsil olgan
Tillayeva Noila
Genetik shifokor
Italiyada malaka oshirgan
15 yillik tajriba
Turakulov Sherzod
Genetik shifokor
Italiyada malaka oshirgan
15 yillik tajriba
Tillayeva Noila
Genetik shifokor
Italiyada malaka oshirgan
15 yillik tajriba
Turakulov Sherzod
Genetik shifokor
Italiyada malaka oshirgan
15 yillik tajriba
Tillayeva Noila
Genetik shifokor
Italiyada malaka oshirgan
15 yillik tajriba
Turakulov Sherzod
Genetik shifokor
Italiyada malaka oshirgan
15 yillik tajriba
Tillayeva Noila
Genetik shifokor
Italiyada malaka oshirgan
15 yillik tajriba
DNK tahlili uchun zamonaviy uskuna.
Genetik materialni o‘rganish uchun FASTASeq 300 platformasidan foydalanamiz
Standart tahlil — 8 ish kuni, tezkor tahlil — 4 ish kuni
NIPTni har qanday yoshda shifokor bilan muhokama qilish mumkin.
Tekshiruv homiladorlikning 9-haftasidan o‘tkaziladi;
yozilishdan oldin salomatligingiz
va homiladorlik xususiyatlarini hisobga olish muhim.
Tayyor xulosada tekshirilgan holatlar ro‘yxati, har biri bo‘yicha xavf bahosi va namuna sifati ko‘rsatkichlari bo‘ladi. Shifokor natija nimani anglatishini tushuntiradi
Namoyish namunasi
Tekshiruv natijalari
- Bemor
- Ko‘rsatilmagan
- Tekshiruv
- NIPT
Xromosoma bilan bog‘liq holatlarNatija
- 21-trisomiya—
- 18-trisomiya—
- 13-trisomiya—
Yakuniy hisobotda har bir tekshirilgan holat bo‘yicha individual xavf bahosi beriladi.
Sifat nazorati
Namuna va tekshiruv ko‘rsatkichlari
Mutaxassis xulosasi
Natija talqini va keyingi tavsiyalar
Xulosa namunasi
Eng muhimi —
Eng muhimi —
tushunarli.
Shifokor natijani tushunishga yordam beradi va savollaringizga javob beradi.
Xulosada nimalar bor
- Tekshirilgan holatlar
- Xavf bahosi
- Namuna sifati
01
Raqamingizni qoldiring
Siz bilan bog‘lanamiz, savollaringizga javob beramiz va yozilishga yordam beramiz.
02
Qon topshiring
Toshkentda. Hamshira odatiy tahlildagi kabi venadan qon oladi.
03
Natijani kuting
Laboratoriya tahlilni o‘tkazadi va xulosa tayyorlaydi.
04
Natijani shifokor bilan muhokama qiling
Shifokor natija nimani anglatishini va qo‘shimcha tekshiruvlar kerakligini tushuntiradi.
Baxtli oilalar o‘z tajribasi bilan bo‘lishadi — birinchi maslahatdan natijalarni olguniga qadar
Madina Karimova
NIPTdan oldin xavotirda edim va test aynan nimani ko‘rsatishini yaxshi tushunmasdim. Maslahatda hammasini oddiy so‘zlar bilan tushuntirishdi. Natijalar chiqqach, shifokor ularni men bilan batafsil ko‘rib chiqdi. Istalgan savolni bemalol berishim va meni shoshirishmasligi men uchun muhim edi
Madina Karimova
NIPTdan oldin xavotirda edim va test aynan nimani ko‘rsatishini yaxshi tushunmasdim. Maslahatda hammasini oddiy so‘zlar bilan tushuntirishdi. Natijalar chiqqach, shifokor ularni men bilan batafsil ko‘rib chiqdi. Istalgan savolni bemalol berishim va meni shoshirishmasligi men uchun muhim edi
Madina Karimova
NIPTdan oldin xavotirda edim va test aynan nimani ko‘rsatishini yaxshi tushunmasdim. Maslahatda hammasini oddiy so‘zlar bilan tushuntirishdi. Natijalar chiqqach, shifokor ularni men bilan batafsil ko‘rib chiqdi. Istalgan savolni bemalol berishim va meni shoshirishmasligi men uchun muhim edi
Madina Karimova
NIPTdan oldin xavotirda edim va test aynan nimani ko‘rsatishini yaxshi tushunmasdim. Maslahatda hammasini oddiy so‘zlar bilan tushuntirishdi. Natijalar chiqqach, shifokor ularni men bilan batafsil ko‘rib chiqdi. Istalgan savolni bemalol berishim va meni shoshirishmasligi men uchun muhim edi
Madina Karimova
NIPTdan oldin xavotirda edim va test aynan nimani ko‘rsatishini yaxshi tushunmasdim. Maslahatda hammasini oddiy so‘zlar bilan tushuntirishdi. Natijalar chiqqach, shifokor ularni men bilan batafsil ko‘rib chiqdi. Istalgan savolni bemalol berishim va meni shoshirishmasligi men uchun muhim edi
Madina Karimova
NIPTdan oldin xavotirda edim va test aynan nimani ko‘rsatishini yaxshi tushunmasdim. Maslahatda hammasini oddiy so‘zlar bilan tushuntirishdi. Natijalar chiqqach, shifokor ularni men bilan batafsil ko‘rib chiqdi. Istalgan savolni bemalol berishim va meni shoshirishmasligi men uchun muhim edi
Madina Karimova
NIPTdan oldin xavotirda edim va test aynan nimani ko‘rsatishini yaxshi tushunmasdim. Maslahatda hammasini oddiy so‘zlar bilan tushuntirishdi. Natijalar chiqqach, shifokor ularni men bilan batafsil ko‘rib chiqdi. Istalgan savolni bemalol berishim va meni shoshirishmasligi men uchun muhim edi
NIPT narxlari
Qon olish, tahlil, xulosa va natijani tushuntirish narxga kiradi. Tahlil topshirishdan oldin amaldagi narxni aniqlashtiring.
Asosiy xromosoma o‘zgarishlari
Basic
Daun, Edvards va Patau sindromlari- Bolaning jinsini aniqlash
- Namuna sifatini nazorat qilish
Narxini aniqlashtirish
Maslahat olishKengaytirilgan tarkib
Plus
- Basic tarkibi va qo‘shimcha tekshiruvlar:
Jinsiy xromosomalar sonidagi o‘zgarishlar- Boshqa xromosomalar soniga oid 19 ta kam uchraydigan o‘zgarish
- Mikrodeletsiya va mikroduplikatsiyaga oid 60 ta sindrom
Narxini aniqlashtirish
Maslahat olishAgar qon namunasida tekshiruv uchun material yetarli bo‘lmasa, qonni qayta olish va tahlilni bepul o‘tkazamiz.
NIPT qanday holatlarni tekshiradi?
Basic Daun, Edvards va Patau sindromlari ehtimolini baholaydi. Plus paketida ushbu tekshiruvlar va xromosomalarni qo‘shimcha tekshirish ham bor.
NIPT UTT va odatiy skriningdan nimasi bilan farq qiladi?
Daun, Edvards va Patau sindromlari xavfini baholash uchun NIPT — eng aniq skrining usuli. Uni homiladorlikning 9-haftasidan qo‘l venasidan qon topshirib o‘tkazish mumkin. UTT bolaning rivojlanishini ko‘rsatadi, NIPT esa ushbu xromosoma holatlari xavfini aniqroq baholashga yordam beradi. Bu tekshiruvlar bir-birini to‘ldiradi.
NIPT tashxis qo‘yadimi?
Yo‘q. NIPT tanlangan paketga kiruvchi Daun, Edvards, Patau sindromlari yoki boshqa holatlar bolada bo‘lish ehtimolini baholaydi. Bu tashxis emas: tahlil yuqori xavfni ko‘rsatsa, shifokor natijani aniqlashtirishga yordam beradigan qo‘shimcha tekshiruvlarni siz bilan muhokama qiladi.
“Yuqori xavf” natijasi nimani anglatadi?
Bu test paketga kiruvchi holatlardan biri ehtimoli yuqoriroq ekanini ko‘rsatadi. Bu hali tashxis emas. Shifokor natijani tushuntirib, uni tasdiqlash uchun qo‘shimcha tekshiruv kerakmi-yo‘qmi, muhokama qiladi.
Natijani olib bo‘lmasa, nima qilish kerak?
Natija olinmagani o‘z-o‘zidan tashxis degani emas. Namunada tahlil uchun material yetarli bo‘lmasa, GeneHub qonni qayta olib, tahlilni bepul takrorlaydi. Sabab boshqa bo‘lsa, keyingi qadamni shifokor bilan muhokama qiling.
Qon qanday olinadi? Bu homiladorlik uchun xavfsizmi?
NIPT uchun ham oddiy tahlildagidek qo‘l venasidan qon olinadi. Bachadon ichida hech qanday muolaja o‘tkazilmaydi.
NIPTni qaysi haftadan topshirish mumkin va tayyorgarlik kerakmi?
GeneHub’da NIPTni homiladorlikning 9-haftasidan topshirish mumkin. Maxsus tayyorgarlik kerak emas. Yozilishdan oldin homiladorlik muddati va sog‘lig‘ingizga oid muhim ma’lumotlarni ayting.
Toshkentdan tashqarida yashasam ham NIPT topshirsam bo‘ladimi?
GeneHub NIPT uchun qonni Toshkentda topshirish mumkin. Boshqa shahardan kelmoqchi bo‘lsangiz, oldindan bog‘lanib, manzil, qabul vaqti va natija tayyor bo‘lish muddatini aniqlashtiring.
Natijani tushunishga kim yordam beradi?
GeneHub narxiga xulosani tushuntirish kiradi. Natijani homiladorligingizni kuzatayotgan shifokor bilan ham muhokama qiling: u uni UTT va boshqa ma’lumotlar bilan birga baholaydi.