
Turakulov Sherzod
Врач-генетик
Стажировался в Италии
Опыт 15 лет
Анализ вашей крови, который помогает оценить риск синдрома Дауна и других нарушений у ребёнка
Более 1700 исследований с 2024 года - Лицензия № 2384
Собственная лаборатория в Ташкенте

Врач-генетик
Стажировался в Италии
Опыт 15 лет

Врач-генетик
Стажировался в Италии
Опыт 15 лет

Врач-генетик
Стажировался в Италии
Опыт 15 лет

Врач-генетик
Стажировался в Италии
Опыт 15 лет

Врач-генетик
Стажировался в Италии
Опыт 15 лет

Врач-генетик
Стажировался в Италии
Опыт 15 лет

Врач-генетик
Стажировался в Италии
Опыт 15 лет

Врач-генетик
Стажировался в Италии
Опыт 15 лет
НИПТ можно обсудить с врачом в любом возрасте.
Исследование проводят с 9 недель беременности;
перед записью важно учесть ваше здоровье
и особенности беременности.
Демонстрационный образец
В итоговом отчёте — индивидуальная оценка риска по каждому исследованному состоянию.
Показатели образца и исследования
Интерпретация результата и дальнейшие рекомендации
Врач поможет разобраться в результате и ответит на ваши вопросы.
Что есть в заключении
Мы свяжемся с вами, ответим на вопросы и поможем с записью.

В Ташкенте. Медсестра возьмёт кровь из вены — как при обычном анализе.

Лаборатория проведёт анализ и подготовит заключение.

Врач объяснит, что он означает и нужны ли дальнейшие обследования.


Перед НИПТ я переживала и не очень понимала, что именно покажет тест. На консультации всё объяснили простыми словами, а когда пришли результаты, врач подробно разобрал их со мной. Для меня было важно, что можно спокойно задать любой вопрос и тебя не торопят

Перед НИПТ я переживала и не очень понимала, что именно покажет тест. На консультации всё объяснили простыми словами, а когда пришли результаты, врач подробно разобрал их со мной. Для меня было важно, что можно спокойно задать любой вопрос и тебя не торопят

Перед НИПТ я переживала и не очень понимала, что именно покажет тест. На консультации всё объяснили простыми словами, а когда пришли результаты, врач подробно разобрал их со мной. Для меня было важно, что можно спокойно задать любой вопрос и тебя не торопят

Перед НИПТ я переживала и не очень понимала, что именно покажет тест. На консультации всё объяснили простыми словами, а когда пришли результаты, врач подробно разобрал их со мной. Для меня было важно, что можно спокойно задать любой вопрос и тебя не торопят

Перед НИПТ я переживала и не очень понимала, что именно покажет тест. На консультации всё объяснили простыми словами, а когда пришли результаты, врач подробно разобрал их со мной. Для меня было важно, что можно спокойно задать любой вопрос и тебя не торопят

Перед НИПТ я переживала и не очень понимала, что именно покажет тест. На консультации всё объяснили простыми словами, а когда пришли результаты, врач подробно разобрал их со мной. Для меня было важно, что можно спокойно задать любой вопрос и тебя не торопят

Перед НИПТ я переживала и не очень понимала, что именно покажет тест. На консультации всё объяснили простыми словами, а когда пришли результаты, врач подробно разобрал их со мной. Для меня было важно, что можно спокойно задать любой вопрос и тебя не торопят
Забор крови, анализ, заключение и разбор результата включены в стоимость. Уточните актуальную цену перед сдачей.
Основные хромосомные нарушения
Уточнить стоимость
Получить консультациюРасширенный состав
Уточнить стоимость
Получить консультациюBasic оценивает вероятность синдромов Дауна, Эдвардса и Патау. В пакет Plus входят эти исследования и дополнительные проверки хромосом.
НИПТ — самый точный скрининг для оценки риска синдромов Дауна, Эдвардса и Патау. Его можно пройти с 9-й недели, сдав кровь из вены. УЗИ показывает, как развивается малыш, а НИПТ помогает точнее оценить риск этих хромосомных состояний. Эти обследования дополняют друг друга.
Нет. НИПТ оценивает, насколько вероятно, что у малыша есть синдром Дауна, Эдвардса, Патау или другое состояние из выбранного пакета. Это не диагноз: если анализ покажет повышенный риск, врач обсудит с вами дополнительные обследования, которые помогут уточнить результат.
Это значит, что тест обнаружил повышенную вероятность одного из состояний, которые входят в пакет. Это ещё не диагноз. Врач объяснит результат и обсудит, нужно ли подтверждающее обследование.
Само отсутствие результата не означает диагноз. Если в образце окажется недостаточно материала, GeneHub повторно возьмёт кровь и проведёт анализ бесплатно. Если причина другая, обсудите дальнейший шаг с врачом.
Для НИПТ берут кровь из вены на руке, как при обычном анализе. Процедур внутри матки не проводят.
В GeneHub — с 9 недель беременности. Специальная подготовка не нужна. Перед записью сообщите срок беременности и важные особенности здоровья.
Сдать кровь для НИПТ GeneHub можно в Ташкенте. Если вы приедете из другого города, свяжитесь с нами заранее: уточните адрес, время приёма и срок готовности результата.
Разбор заключения включён в стоимость GeneHub. Результат также обсудите с врачом, который ведёт беременность: он учтёт его вместе с УЗИ и другими данными.